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恒瑞再签3.5亿美元协议 这次是BTK抑制剂

  • 来源:医药魔方数据
  • 2018年01月09日 16:05
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  • http://www.vodjk.com/news/chanjing/ 医药魔方数据 恒瑞 BTK抑制剂 1125
    TG Therapeutics公司1月8日宣布,已经与恒瑞达成全球独家许可协议,从恒瑞获得BTK抑制剂SHR-1459(TG-1701)在日本以及亚洲以外其他全部国家和地区的开发权利,包括TG-1701单药使用以及与ublituximab(TG-1101,CD-20单抗)、umbralisib(TGR-1202,新一代PI3K-δ 抑制剂)联用的。协议同时也覆盖恒瑞另一款处于临床前阶段的BTK抑制剂SHR-1266(TG-1702) 根据协议,恒瑞将从TG Therapeutics获得预付款和中期里程金(以股票形式支付),以及基于临床、注册和商业里程碑事件的有偿付款,交易总额3.5亿美元。恒瑞另外还可从TG Therapeutics获得基于净销售收入的分层销售分成。 SHR-1459和SHR-1266均属于口服小分子BTK抑制剂,在体外筛选中表现出了比伊布替尼更好的BTK选择性。恒瑞2017年12月在中国启动了SHR-1459的I期临床试验。 根据之前报道,TG Therapeutics的三联组合ublituximab+ umbralisib+伊布替尼在19例接受过治疗的CLL/SLL患者中实现了100%的总应答率,在7例接受过治疗的难治性惰性非霍奇金淋巴瘤(滤泡性淋巴瘤和边缘区淋巴瘤)中实现了86%的应答率,在4例接受过治疗的套细胞淋巴瘤患者中实现了100%的应答率。 TG首席执行官Michael S.Weiss指出:“很高兴能够与中国领先的生物制药企业恒瑞达成合作,我们对BTK抑制剂的潜力已经有过评估,因此对恒瑞在这两个高选择BTK抑制剂上开展的工作很感兴趣,我们相信TG-1701(SHR-1459)有潜力成为best in class的BTK抑制剂,TG-1701与ublituximab和umbralisib的三联组合能够真正给CLL和NHL患者带来具有显着获益的临床选择。我们的UNITY项目已经完成或正在进行umbralisib + ublituximab或二者单独使用在CLL和NHL患者中的关键研究。在获得恒瑞的授权后,我们在开发下一代专有的三联疗法上迈出了坚实的一步。我们计划在今年上半年启动TG-1701的临床研究。” 恒瑞全球研发总裁张连山表示:“TG Therapeutics在尝试攻克B细胞淋巴瘤时采用了独特的联合用药策略,从不同层面抑制肿瘤形成的驱动因素,他们重新定义了淋巴瘤患者的治疗方式,我们对此印象非常深刻。” 恒瑞董事长孙飘扬表示:恒瑞一直致力于给患者提供更加安全、更加有效的药物,这个使命推动恒瑞成为了中国的领军生物制药企业。最近几年,我们一直在努力开发储备新型的、更具影响力的肿瘤资产,包括肿瘤免疫疗法、靶向疗法、荷尔蒙疗法、抗体偶联药物、溶瘤病毒,很高兴能够成为TG的合作伙伴,一同携手给全球恶性血液肿瘤患者创造更好的生活质量。 1月4日,恒瑞刚刚宣布将自主开发的用于治疗免疫系统疾病的JAK1抑制剂SHR0302在美国、欧盟和日本用于皮肤病治疗的独家临床开发、注册和市场销售的权利有偿许可给美国Arcutis公司,交易总额达2.23亿美元(见:PD-1之后,恒瑞又签2.23亿美元对外许可协议)。 截至目前,恒瑞已经先后在PD-1(SHR-1210)、JAK1(SHR-0302)、BTK(SHR-1459和SHR-1266)这3款全球热门靶点上实现了创新药物的对外权益许可,交易总额分别为7.95亿美元,2.23亿美元,3.5亿美元。而在IL-17、IDO等热门靶点上,恒瑞同样有所布局,大家可以静待后续是否会有更多交易喜讯传来。 原标题:恒瑞再签3.5亿美元对外许可协议,这次是BTK抑制剂SHR-1459
    标签:  恒瑞 BTK抑制剂
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