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Sangamo血友病药物SB-525获快速通道认定

  • 来源:齐乐娱乐
  • 2017年05月18日 11:20
  • 评论0:
  • http://www.vodjk.com/news/yaojie/ 齐乐娱乐 http://www.vodjk.com Sangamo 血友病 SB-525 535
    齐乐娱乐(vodjk.com)5月18日讯    据国外媒体报道,5月16日Sangamo Therapeutics公司发布公告称,该公司用于治疗A型血友病的互补DNA基因疗法候选药物SB-525获得了美国FDA快速通道认定。 在本月10号,美国制药巨头辉瑞公司刚刚宣布与Sangamo达成了一项总价值最高达5亿4千5百万美元的合作协议用于共同开发后者的SB-525。 SB-525是一种重组腺病毒载体基因疗法,这种疗法将人凝血因子VIII互补DNA和合成肝脏特异性启动子递送到患者的肝脏细胞核。这种疗法被设计为通过一次输注就可以提供持续的凝血因子VIII蛋白的治疗性表达。 美国FDA已授予SB-525孤儿药地位,同时,Sangamo公司已经获得了该药物的IND批准,并计划在本季度末启动用于成人血友病的临床I/II期研究,试验结果预计会在2017年或2018年初获得。 A型血友病又叫先天性第VIII凝血因子缺乏症、经典血友病、抗血友病球蛋白缺乏症。是由于编码凝血因子VIII蛋白的F8基因的突变导致,而凝血因子XIII可以促进血液的凝固或停止血管损伤后的出血症状。根据疾控中心数据,在每5000名出生男性中就会有一位是血友病患者,美国共约有20000名遭受此病的患有此病的男性患者,而在全球范围内,A型血友病患者总数超过15万例。 本次快速通道地位的授予,将让辉瑞公司在血友病疾病领域追赶Biomarin的步伐更近了一步。Biomarin公司最近刚刚公布了在A型血友病领域的研究结果并正在全力推动其产品BMN270进入临床2b期研究。
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